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机译:诵读困难的基因研究。
Zahálková, M; Vrzal, V; Klobouková, E;
机译:FOXP2在阅读障碍中的成像遗传学。
机译:发育困难的遗传学。
机译:遗传研究:孟德尔遗传学中假设-演绎推理教学的基于主体的建模系统
机译:诵读困难:对当前的神经生理学和遗传学研究,继发合并症以及与诵读困难的基因检测可能性有关的问题进行综述。
机译:调查视觉和听觉搜索在阅读和发育障碍中的作用。
机译:测试系统,其包含表达不同细胞色素P450 2D6等位基因的细胞,用于研究遗传引起的代谢物毒性并确定化合物的毒性,诱变或致癌作用
机译:STR PCR PCR含有STR标记物的预混组合物和使用该组合物进行科学研究的基因分析试剂盒
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